I slutet på förra veckan fick läkemedlet Tivdak (tisotumab vedotin) japanskt godkännande som monoterapi för vuxna med återkommande eller metastaserad livmoderhalscancer. Nu kan det danska läkemedelsbolaget fira ytterligare en framgång när behandlingen även godkänns av den Europeiska kommissionen.
– EU-kommissionens godkännande av Tivdak är en milstolpe i vårt arbete med att förändra behandlingsparadigmet och bidra till att förbättra utfallet för patienterna. Som det första läkemedlet som Genmab självständigt kommer att erbjuda patienter i Europa är vi fast beslutna att erbjuda detta viktiga alternativ till så många patienter i Europa som möjligt med tidigare behandlad återkommande eller metastaserande livmoderhalscancer, säger Brad Bailey, Executive Vice President och Chief Commercial Officer på Genmab, i ett uttalande.
BREAKING