Leqembi godkänt i EU – ”Vi har väntat väldigt länge”

Bioartics läkemedel Leqembi (lecanemab) mot Alzheimers sjukdom har efter flera turer fått godkänt i EU. Det innebär att det för första gången finns ett godkänt läkemedel i Europa som riktar sig mot den underliggande orsaken till alzheimer.

Av Samuel Lagercrantz, Lotta Naesenius, Anders Göransson

den 16 april 2025 08:47

Godkännandet gäller användning vid tidig alzheimer.

– Nu är vi bara jätteglada. Det känns jättebra, verkligen. Vi har väntat väldigt länge, säger Gunilla Osswald, vd på Bioarctic, till Life Science Sweden.

Redan i november förra året rekommenderade den europeiska läkemedelsmyndighetens (EMA) vetenskapliga kommitté att Leqembi skulle godkännas.

Ja, tack! Jag vill prenumerera på Life science Sweden under 1 månad. Ingen bindningstid Du får bland annat tillgång till e-tidning, nyhetsbrev och plusartiklar på hemsidan

Få tillgång till allt innehåll på Life Science Sweden

Ingen bindningstid eller kortinformation krävs

Prova Life Science Sweden nu

Redan prenumerant? Logga in

Gäller endast personlig prenumeration.

Kontakta oss för en företagslösning.

{{ comments.count === 1 ? '1 kommentar' : comments.count > 1 ? '{0} kommentarer'.replace('{0}', comments.count) : 'Skriv en kommentar' }}

Inläggen nedan modereras inte i förväg och omfattas därmed inte av webbplatsens utgivningsbevis.

Genom att skicka denna kommentar accepterar du villkoren. Se villkoren

Generella riktlinjer för kommentarer:

• Skriv i en god ton och håll dig till ämnet
• Sätt endast in länkar om de är relevanta för debatten
• Undvik att ange personuppgifter, såsom person- eller kontonummer

Redaktionen förbehåller sig rätten att radera kommentarer utan att meddela detta om de inte överensstämmer med ovanstående, är av kommersiell karaktär eller i strid med lagen.

Redaktionen tar inte ansvar för innehållet i kommentarerna. Den som skrivit kommentaren kan därför hållas ansvarig för eventuella lagbrott - inklusive lagen om förtal.

Kommentarer som bryter mot riktlinjerna kan anmälas genom att klicka på ”Rapportera olämpligt innehåll”.

Kommentaren har upprättats.

Your comment will not be visible until you activate it. In a few moments you will receive an email where you must click on a link to activate your comment.

Ja tack, jag vill gärna få Life Science Swedens nyhetsbrev Läs cookie- och datapolicy.

Ja tack, jag vill gärna ta emot marknadsföring, erbjudanden, undersökningar m.m. från Life Science Sweden. Läs cookie- och datapolicy.

Nyhetsbrev

Life Science Sweden Breaking/Extra

Life Science Sweden Eventnyheter

{{ window.visitor.ipAccess.corporateClient.name }}

{{ window.visitor.ipAccess.corporateClient.name }}

Leqembi godkänt i EU – ”Vi har väntat väldigt länge”

Nytt AI-verktyg ska hjälpa forskare förstå varför läkemedel misslyckas

Novartis i mångmiljardavtal inom immunsjukdomar

Stamcellspionjären Jonas Frisén: ”Vi har hittat cellerna som gör nya nervceller”

Astra Zeneca fryser miljardinvestering i Storbritannien

Karriärcoachen: Så får du AI att söka jobbet åt dig

Cinclus inne på upploppet med ny fas III-studie – "Det känns jättekul"

Will the FDA’s new transparency policy extend to medical devices? (Part 1)

Optimera processen med OEM Automatics kalibrering och service

Smarta flödesmätare från OEM Automatic

ZEISS at EMO Hannover 2025

Ny generation glasrörsmätare för krävande miljöer

Gasfylld termometer för hygieniska processer

Plug and play lösning för ångfällor

ZEISS showcases expansion of ophthalmic care options creating industry-leading workflow solutions

Nyckeln till rent vatten: OEM Automatic erbjuder smarta lösningar för turbiditetsmätning

Därför är det viktigt att förbereda ångsystemet i god tid

Trygg tryckmätning i hygieniska processer – OEM Automatic erbjuder lösningen från WIKA

ZEISS showcases comprehensive workflow for full spectrum of retina care at EURETINA