– Subkutan administrering av cancerläkemedel är ett betydande framsteg inom onkologisk behandling eftersom det förenklar vården för både personalen och patienterna och då möjliggör behandling utanför sjukhuset, säger Henrik Lindman, verksamhetschef blod- och tumörsjukdomar, Akademiska sjukhuset i Uppsala, i ett uttalande.
BMS subkutana cancerläkemedel godkänt i EU
För första gången har en PD-1-hämmare godkänns för subkutan administrering inom EU. Det handlar om cancerläkemedlet Opdivo, utvecklat av amerikanska Bristol Myers Squibb (BMS).