I måndags meddelade Bioarctics att amerikanska läkemedelsverket FDA beviljat snabbspårstatus för det svenskutvecklade Leqembi (lekanemab) som subkutan underhållsbehandling för tidig Alzheimers sjukdom. Godkännandet gäller behandling efter en inledande fas på 18 månader med infusioner.
Nu har bolagets japanska partner Eisai påbörjat en stegvis ansökningsprocess för att behandling med läkemedlet Leqembi Iqlik ska kunna ges redan från dag ett. Det framgår av ett pressmeddelande.
BREAKING