I måndags meddelade Bioarctics att amerikanska läkemedelsverket FDA beviljat snabbspårstatus för det svenskutvecklade Leqembi (lekanemab) som subkutan underhållsbehandling för tidig Alzheimers sjukdom.
Nu har bolagets japanska partner Eisai påbörjat en stegvis ansökningsprocess om marknadsgodkännande hos FDA för läkemedlet Leqembi Iqlik som subkutan autoinjektor som en veckovis initieringsbehandling för tidig Alzheimers. Det framgår av ett pressmeddelande.
BREAKING