Godkännandet gäller behandling av patienter med diagnosticerad mild kognitiv svikt eller mild demens till följd av Alzheimers sjukdom.
För att vara aktuell för behandlingen ska patienten vara icke-bärare eller heterozygoter av ApoE4-genen och ha bekräftad amyloidpatologi, enligt ett pressmeddelande från svenska Bioarctic, som stod för den prekliniska utvecklingen av Leqembi (lecanemab).