Beskedet innebär att Lundabolaget kan gå vidare med en proof-of-concept-studie för att utvärdera säkerhet och effekt hos bolagets huvudkandidat PN6047 hos patienter med perifer neuropatisk smärta.
Studien ska genomföras även i Tjeckien och Polen, men Pharmnovo har tagit ett strategiskt beslut att lämna in sin ansökan i Spanien först, enligt ett pressmeddelande. Rekrytering av patienter väntas kunna inledas i mitten av 2026, förutsatt att ytterligare investeringar sker.