Bedriften, som godkänts av Guinness World Records, offentliggjordes vid det årliga mötet för American Society of Human Genetics. Det tidigare rekordet var fem timmar och två minuter.
Världsrekordet sattes i ett samarbete med Boston Children’s Hospital och Broad Clinical Labs, som med hjälp av Roches nya SBX-metod behövde under fyra timmar från DNA-prov till färdig variantfil.
– Att slå Guinness världsrekord är en anmärkningsvärd bedrift. Den verkliga betydelsen ligger i vad den här hastigheten och noggrannheten innebär för forskarsamhället och för förståelsen av komplexa sjukdomar som cancer och neurodegenerativa tillstånd, säger Mark Kokoris, chef för SBX-teknologin på Roche och upphovsman till SBX-kemin, i ett pressmeddelande.
Att sekvensera ett mänskligt genom tar vanligtvis flera dagar. Tidsutdräkten kan vara förödande i kritiska fall, inte minst vid sällsynta genetiska tillstånd hos nyfödda, som behöver rätt vård snabbt.
Roches SBX-metod (Sequencing by Expansion) använder en särskild biokemisk process som tillfälligt expanderar DNA-molekyler för att göra dem lättare att läsa. Systemet analyserar sedan miljontals DNA-fragment parallellt, vilket ökar både hastighet och noggrannhet, enligt företaget.