Under måndagen meddelade Roches dotterbolag Genentech att den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt bolagets cancerläkemedel Gazyva (obinutuzumab) för behandling av vuxna med aktiv lupusnefrit som samtidigt står på standardbehandling.
– FDA-godkännandet av Gazyva markerar ett viktigt steg mot en möjlig ny standardbehandling vid lupusnefrit, som kan ge läkare fler effektiva alternativ för att kontrollera sjukdomen, säger Levi Garraway, global utvecklingschef på Roche, i ett pressmeddelande.
BREAKING