Avtalet ger Biossil globala rättigheter till att vidareutveckla och kommersialisera läkemedlet, som tillhör gruppen HDAC-hämmare – en typ av substans som påverkar hur gener uttrycks och används i vissa cancer- och hudbehandlingar.
Tidigare fas II-studier har visat lovande resultat vid behandling av basalcellscancer (BCC) och kutant T-cellslymfom (CTCL). Utvecklingen har dock tidigare gått långsamt på grund av begränsade resurser, något som nu väntas förändras genom samarbetet.
BREAKING