FDA:s beslut gäller en så kallad Investigational Device Exemption (IDE), vilket gör det möjligt för MMI att påbörja den kliniska REMIND-studien (Robotic-Enabled Microsurgical Intervention for Neurodegenerative Disease).
Syftet är att testa en ny kirurgisk metod för att förbättra hjärnans naturliga dränering av neurotoxiska ämnen, som amyloid beta och tau-proteiner, vilka anses spela en central roll i utvecklingen av Alzheimers sjukdom.
BREAKING