EMA:s kommitté för humanläkemedel, CHMP, har utfärdat ett positivt utlåtande för Teizeild (teplizumab) som behandling för att fördröja insjuknandet i typ 1‑diabetes hos personer i ett tidigt stadium av sjukdomen.
– Genom att rikta in sig på sjukdomen i ett tidigt skede kan Teizeild bidra till att bromsa den naturliga sjukdomsprogressionen och förlänga tiden då patienter kan leva utan behov av insulin, säger Olivier Charmeil, Executive Vice President, General Medicines, på Sanofi, som har utvecklat Teizeild, i ett pressmeddelande