Beslutet gäller läkemedlets samtliga 33 indikationer för vuxna patienter i EU, skriver MSD (i USA kallat Merck & Co) i ett pressmeddelande. Godkännandet bygger på kliniska studier som visar att den subkutana versionen, kallad Keytruda SC, har samma effekt och fungerar lika bra som den intravenösa infusionen.
EU godkänner subkutan version av storsäljande cancerläkemedlet – kan ges på en minut
EU-kommissionen har nu godkänt en subkutan version av det storsäljande läkemedlet Keytruda, Det innebär att behandlingen kan ges av vårdpersonal via en snabb injektion under huden i stället för genom infusion som idag.
BREAKING