Läkemedelskandidaten har sedan tidigare fått motsvarande status i USA i form av Orphan Drug Designation.
– Att vi nu även har fått särläkemedelsstatus i EU stärker våra konkurrensfördelar och förutsättningar för utlicensiering av detta viktiga och lovande projekt, säger bolagets vd Martin Jönsson i ett pressmeddelande.