Genterapi mot cystisk fibros inom räckhåll
Amerikanska forskare har skapat ett virus som kan användas för att ersätta genen bakom cystisk fibros med en frisk variant.
Den nya genen sattes in i cellerna med hjälp av ett adenovirus som modifierats genetiskt så att det blivit bättre på att ta sig in i lungcellerna än sin naturliga släkting. Det förändrade viruset är också bättre på att undkomma immunförsvaret. Tidigare försök att föra in nya gener i lungceller på detta sätt har nämligen misslyckats eftersom immunförsvaret har dödat viruset innan det hunnit leverera generna.
Nu hoppas forskarna kunna inleda försök med metoden, först på grisar och sedan på människa under 2009. Planen är också att anpassa metoden för behandling av andra sjukdomar som till exempel Alzheimers sjukdom.
