utvecklingen av en fluorescent analysmetod som kan användas för att identifiera substanser som specifikt hämmar p97-beroende proteinnedbrytning. Sådana substanser kan potentiellt vara mycket intressanta i behandlingen av ett flertal olika cancerformer, säger Patrick Young, docent vid Institutionen för genetik, mikrobiologi och toxikologi, Stockholms universitet.
Studien gjordes i samarbete med forskare på Karolinska institutet och de studerade p97 ATPas-komplexet, som bidrar när proteasomen bryter ner märkta proteiner.
att sådana ubiquitinerade, märkta, proteiner inte alltid behöver p97 ATPas-komplexet för att brytas ner. Om det sitter en ostrukturerad peptid på proteinet bryts det ner ändå.
- I forskningsprojektet har vi identifierat hur proteinerna först måste öppnas upp, genom att vecklas ut, för att proteasomerna ska kunna klyva proteinet och fullt ut eliminera de proteiner som avviker från det normala, säger Patrick Young.