FDA granskar blodtrycksläkemedel

Blodtrycksläkemedel från Astrazeneca, Sanofi-Aventis och Merck granskas av den amerikanska läkemedelsmyndigheten efter att en studie visat kopplingar till förhöjd cancerrisk.

Av Anna Sundström

den 16 juli 2010 00:00

Annons

Den amerikanska läkemedelsmyndigheten

ska granska de vanligaste blodtryckspreparaten efter att en studie som publicerats i Lancet Oncology visat en koppling mellan förhöjd cancerrisk och preparaten.

Astrazenecas Atacand, Sanofi-Aventis

Avapro och Mercks Cozaar är några av de blodtrycksläkemedel som är föremål för utredningen.

Annons

I preparaten finn

s angiotensin-receptorblockerare som används av patienter med bland annat blodtryck och hjärtsvikt.

Annons

Den amerikanska läkemedelsmyndighet

en betonar att preparatens fördelar fortfarande överväger de potentiella riskerna och uppmanar patienter att fortsätta sin behandling.

Annons

{{ comments.count === 1 ? '1 kommentar' : comments.count > 1 ? '{0} kommentarer'.replace('{0}', comments.count) : 'Skriv en kommentar' }}

Inläggen nedan modereras inte i förväg och omfattas därmed inte av webbplatsens utgivningsbevis.

Genom att skicka denna kommentar accepterar du villkoren. Se villkoren

Generella riktlinjer för kommentarer:

• Skriv i en god ton och håll dig till ämnet
• Sätt endast in länkar om de är relevanta för debatten
• Undvik att ange personuppgifter, såsom person- eller kontonummer

Redaktionen förbehåller sig rätten att radera kommentarer utan att meddela detta om de inte överensstämmer med ovanstående, är av kommersiell karaktär eller i strid med lagen.

Redaktionen tar inte ansvar för innehållet i kommentarerna. Den som skrivit kommentaren kan därför hållas ansvarig för eventuella lagbrott - inklusive lagen om förtal.

Kommentarer som bryter mot riktlinjerna kan anmälas genom att klicka på ”Rapportera olämpligt innehåll”.

Kommentaren har upprättats.

Your comment will not be visible until you activate it. In a few moments you will receive an email where you must click on a link to activate your comment.