Tummen upp för Ezogabin
Den amerikanska läkemedelsmyndighetens rådgivande kommitté har enhälligt röstat för ett godkännande av Medas epilepsipreparat Ezogabin.
Om preparatet godkänns kommer det att kommersialiseras av Glaxosmithkline, i enlighet med ett avtal mellan Glaxosmithkline och Valeant, Medas samarbetspartner för Ezogabin.
Ansökan om marknadsgodkännande har också lämnats till den europeiska läkemedelsmyndigheten, där den fortfarande är under granskning.
Meda är ett läkemedelsföretag som utvecklar läkemedel för behandling av astma, allergi, hjärta- och kärlsjukdomar, smärta, inflammation, dermatologi och CNS.
Valeant är ett amerikanskt läkemedelsföretag som fokuserar på läkemedel för behandling av nerv- och hudsjukdomar.
