lämnat in en ansökan om marknadsgodkännande i USA för Ezogabin, ett preparat för tilläggsbehandling av epilepsi. I veckan fick Meda besked om att läkemedelsverkets rådgivande kommitté enhälligt röstat för ett godkännande.
Om preparatet godkänns
kommer det att kommersialiseras av Glaxosmithkline, i enlighet med ett avtal mellan Glaxosmithkline och Valeant, Medas samarbetspartner för Ezogabin.
har också lämnats till den europeiska läkemedelsmyndigheten, där den fortfarande är under granskning.
Meda är ett
läkemedelsföretag som utvecklar läkemedel för behandling av astma, allergi, hjärta- och kärlsjukdomar, smärta, inflammation, dermatologi och CNS.
Valeant är ett
amerikanskt läkemedelsföretag som fokuserar på läkemedel för behandling av nerv- och hudsjukdomar.
BREAKING