Läkemedelsverket effektiviserar

Omorganisationen på läkemedelsverket ska effektivisera arbetet och samordna verksamheten.

Av Anna Sundström

den 3 september 2010 00:00

Annons

Läkemedelsverket har möblerat

om och ska från och med den första september effektivisera sina arbetsprocesser och förbättra samordningen mellan sina olika verksamheter.

Omorganisationen har skapat

fyra nya utredningsenheter som ansvarar för kliniska och prekliniska utredningar vid ansökningar om godkännande eller ändringar av läkemedel. Enheterna ska också följa upp användningen av produkterna kontinuerligt.

Annons

Biverksrapportering, signalspaning och

farmakovigilansinspektioner kommer numera att hanteras av den nya enheten Farmakovigilans. Regulatoriska enheten delas upp i en ny regulatorisk enhet och en produktinformationsenhet.

Annons

{{ comments.count === 1 ? '1 kommentar' : comments.count > 1 ? '{0} kommentarer'.replace('{0}', comments.count) : 'Skriv en kommentar' }}

Inläggen nedan modereras inte i förväg och omfattas därmed inte av webbplatsens utgivningsbevis.

Genom att skicka denna kommentar accepterar du villkoren. Se villkoren

Generella riktlinjer för kommentarer:

• Skriv i en god ton och håll dig till ämnet
• Sätt endast in länkar om de är relevanta för debatten
• Undvik att ange personuppgifter, såsom person- eller kontonummer

Redaktionen förbehåller sig rätten att radera kommentarer utan att meddela detta om de inte överensstämmer med ovanstående, är av kommersiell karaktär eller i strid med lagen.

Redaktionen tar inte ansvar för innehållet i kommentarerna. Den som skrivit kommentaren kan därför hållas ansvarig för eventuella lagbrott - inklusive lagen om förtal.

Kommentarer som bryter mot riktlinjerna kan anmälas genom att klicka på ”Rapportera olämpligt innehåll”.

Kommentaren har upprättats.

Your comment will not be visible until you activate it. In a few moments you will receive an email where you must click on a link to activate your comment.