om och ska från och med den första september effektivisera sina arbetsprocesser och förbättra samordningen mellan sina olika verksamheter.
fyra nya utredningsenheter som ansvarar för kliniska och prekliniska utredningar vid ansökningar om godkännande eller ändringar av läkemedel. Enheterna ska också följa upp användningen av produkterna kontinuerligt.
farmakovigilansinspektioner kommer numera att hanteras av den nya enheten Farmakovigilans. Regulatoriska enheten delas upp i en ny regulatorisk enhet och en produktinformationsenhet.
BREAKING