Astras registreringsansökan på is

Fas III-studien av Astrazenecas preparat mot prostatacancer visar ingen förbättrad överlevnad. Bolaget kommer därför inte att ansöka om marknadsgodkännande som planerat.

Av Camilla Wernersson

den 27 september 2010 00:00

Astrazenecas substans zibotentan

utvecklas för behandling av metastaserad kastrationsresistent prostatacancer, CRPC. Substansen testades som tilläggsbehandling på 594 patienter för att undersöka om den gav en förbättrad total överlevnad. Resultaten visar att zibotentan inte uppnådde detta mål. Därför kommer Astrazeneca inte att lämna in någon registreringsansökan av preparatet i nuläget.

Det kliniska prövningsprogrammet

för zibotentan omfattar även två andra pågående studier. Slutresultatet väntas år 2011.

{{ comments.count === 1 ? '1 kommentar' : comments.count > 1 ? '{0} kommentarer'.replace('{0}', comments.count) : 'Skriv en kommentar' }}

Inläggen nedan modereras inte i förväg och omfattas därmed inte av webbplatsens utgivningsbevis.

Genom att skicka denna kommentar accepterar du villkoren. Se villkoren

Generella riktlinjer för kommentarer:

• Skriv i en god ton och håll dig till ämnet
• Sätt endast in länkar om de är relevanta för debatten
• Undvik att ange personuppgifter, såsom person- eller kontonummer

Redaktionen förbehåller sig rätten att radera kommentarer utan att meddela detta om de inte överensstämmer med ovanstående, är av kommersiell karaktär eller i strid med lagen.

Redaktionen tar inte ansvar för innehållet i kommentarerna. Den som skrivit kommentaren kan därför hållas ansvarig för eventuella lagbrott - inklusive lagen om förtal.

Kommentarer som bryter mot riktlinjerna kan anmälas genom att klicka på ”Rapportera olämpligt innehåll”.

Kommentaren har upprättats.

Your comment will not be visible until you activate it. In a few moments you will receive an email where you must click on a link to activate your comment.