Blödning sätter stopp för blodpropps-studie
Läkemedelsgiganterna Bristol-Myers Squibb och Pfizer sätter stoppar fas III-studien av blodpropps-preparatet apixaban.
Anledningen till prövningsstoppet är att fler patienter som tilldelats apixaban drabbats av blödningar än kontrollgruppen och försöket ansågs inte längre säkert.
I studien ingick 10 800 patienter som behandlades i 40 olika länder, ledd av Uppsala Clinical Research Center i Sverige och Duke Clinical Research Institute i USA.
Apixaban siktar på ett protein som kallas faktor Xa, som spelar en viktig roll i utvecklingen av blodproppar. Under 2007 tecknade Pfizer ett avtal om substansen där de gick med på att betala 1,7 miljarder kronor i en engångsbetalning och ytterligare 5,1 miljarder kronor i milstolpsersättningar till partnern Bristol-Myers Squibb.
