23948sdkhjf
Logga in eller skapa för att spara artiklar
Få tillgång till allt innehåll på Life Science Sweden
Ingen bindningstid eller kortinformation krävs
Gäller endast personlig prenumeration.
Kontakta oss för en företagslösning.

Blödning sätter stopp för blodpropps-studie

Läkemedelsgiganterna Bristol-Myers Squibb och Pfizer sätter stoppar fas III-studien av blodpropps-preparatet apixaban.
Preparatet testades på

patienter med akut kranskärlssjukom och jämfördes med en patientgrupp som behandlats med placebo.









Anledningen till prövningsstoppet

är att fler patienter som tilldelats apixaban drabbats av blödningar än kontrollgruppen och försöket ansågs inte längre säkert.





I studien ingick

10 800 patienter som behandlades i 40 olika länder, ledd av Uppsala Clinical Research Center i Sverige och Duke Clinical Research Institute i USA.





Apixaban siktar på

ett protein som kallas faktor Xa, som spelar en viktig roll i utvecklingen av blodproppar. Under 2007 tecknade Pfizer ett avtal om substansen där de gick med på att betala 1,7 miljarder kronor i en engångsbetalning och ytterligare 5,1 miljarder kronor i milstolpsersättningar till partnern Bristol-Myers Squibb.



BREAKING
{{ article.headline }}
0.078