i fas II/III på läkemedelskandidaten fully-recombinant Factor FVIII Fc mot hemofili A, blödarsjuka, har nu startat. Studien ska omfatta 150 personer på 60 olika kliniker runt om i världen. Preparatet utvecklas av Swedish Orphan Biovitrum i samarbete med Biogen Idec.
ovanlig, ärftlig sjukdom som gör att blodet inte koagulerar som det ska. Sjukdomen drabbar ungefär 1 av 10 000 och förekommer bara hos män. Patienterna har låga nivåer av, eller saknar helt, proteinet faktor VIII, som behövs för att blodet ska kunna levra sig. Dessa personer kräver ständiga infusioner av faktor VIII i den form som finns att tillgå i dag. Swedish Orphan Biovitrums preparat är designat så att det ska kunna ges mer sällan, både förebyggande och vid behov, för att förhindra blödningar.
BREAKING