Diamyd in i fas II

Diamyds läkemedel för lindring av långvarig cancersmärta går in i en klinisk fas II-studie.

Av Sara Engström

den 17 januari 2011 00:00

Annons

Det svenska läkemedelsbolaget

Diamyd Medical har startat en amerikansk klinisk fas II-studie för läkemedelskandidaten NP2 Enkefalin. Medicinen syftar till att lindra svår cancersmärta.

NP2 Enkefalin har fått positiva

resultat från fas I-studien, där man har observerat en påtaglig och varaktig minskning av smärta. Inga allvarliga biverkningar har observerats.

Annons

Fas II-studien kommer att omfatta

en fyra veckor dubbelblind period. Därefter kommer patienterna att erbjudas upp till två doser med NP2 Enkefalin i en oblindad uppföljning.

Annons

NP2 Enkefalin bygger på en NTDDS-plattform

(Nerve Targeting Drug Delivery System) och är det längst komna utvecklingsprojektet i bolagets portfölj baserat på denna forskning.

Annons

{{ comments.count === 1 ? '1 kommentar' : comments.count > 1 ? '{0} kommentarer'.replace('{0}', comments.count) : 'Skriv en kommentar' }}

Inläggen nedan modereras inte i förväg och omfattas därmed inte av webbplatsens utgivningsbevis.

Genom att skicka denna kommentar accepterar du villkoren. Se villkoren

Generella riktlinjer för kommentarer:

• Skriv i en god ton och håll dig till ämnet
• Sätt endast in länkar om de är relevanta för debatten
• Undvik att ange personuppgifter, såsom person- eller kontonummer

Redaktionen förbehåller sig rätten att radera kommentarer utan att meddela detta om de inte överensstämmer med ovanstående, är av kommersiell karaktär eller i strid med lagen.

Redaktionen tar inte ansvar för innehållet i kommentarerna. Den som skrivit kommentaren kan därför hållas ansvarig för eventuella lagbrott - inklusive lagen om förtal.

Kommentarer som bryter mot riktlinjerna kan anmälas genom att klicka på ”Rapportera olämpligt innehåll”.

Kommentaren har upprättats.

Your comment will not be visible until you activate it. In a few moments you will receive an email where you must click on a link to activate your comment.