att testas i två randomiserade, placebokontrollerade studier som pågår under 12 veckor. Drygt 1 200 patienter totalt kommer att delta i studierna. En del av försökspersonerna behandlas med placebo, standardbehandlingen laxermedel, och i den resterande gruppen får patienterna två olika doser med preparatet.
Syftet med studien
är att utvärdera effekt och säkerhet för preparatet.
som en biverkning av opioidanvändning som används för att lindra kronisk smärta. NKTR-118 utvecklas genom ett samarbete mellan Astrazeneca och det amerikanska bioläkemedelsföretaget Nektar therapeutics.