testas i en fas IIb-studie där 462 patienter deltar. Patienterna är diagnostiserade med hepatit C av genotyp 1 och har tidigare fått standardbehandling, pegylerat interferon och ribavirin. Patienterna som deltar i studien är särskilt svårbehandlade då de av olika orsaker inte har svarat på standardbehandlingen tidigare .
Patienterna i studien
fick antingen Medivirs preparat i kombination med standardbehandling eller enbart standarbehandling. Av gruppen har 94 procent av dem som fick TMC435 i kombination med standardbehandling svarat positivt, enligt måtten att inga virus har upptäckts i patienternas blod fyra veckor efter avslutad behandling. I kontrollgruppen, som behandlades enligt standard, fanns effekt hos 84 procent av de behandlade.
TMC435 utvecklas genom
ett samarbete mellan Medivir och Ortho biotech products dotterbolag Tibotec pharmaceutical. Preparatet är en potent HCV-proteashämmare som ges oralt en gång om dagen.
Vill du läsa mer om forskningsframsteg och kliniska prövningar? Prenumerera på våra kostnadsfria nyhetsbrev och få nyheterna direkt i din inkorg.
Namn
* E-post
Biotech - Veckans Labbnyheter
Biotech - Jobb & Karriär
Biotech - Veckans Nyheter
Biotech - Kliniska Prövningar
Ändra/uppdatera dina uppgifter
* Obligatoriska fält
BREAKING