Bakslag för läkemedelskandidat
Amerikanska läkemedelsverkets rådgivande kommitté ger sitt utlåtande om dapagliflozin
Den rådgivande kommitténs rekommendationer är inte bindande för amerikanska läkemedelsverket, FDA, men vägs in när myndigheten prövar den registreringsansökan som har lämnats in.
Dapagliflozin utvecklas gemensamt av Bristol-Myers Squibb och AstraZeneca. Substansen är en läkemedelskandidat mot typ 2-diabetes. Bristol-Myers Squibb och Astrazeneca kommer att fortsätta det kliniska utvecklingsprogrammet för dapagliflozin.
