Bakslag för läkemedelskandidat

Under tisdagens möte beslöt det amerikanska läkemedelsverkets rådgivande kommitté att inte stödja godkännandet av dapagliflozin i nuläget.

Den rådgivande kommitténs rekommendationer är inte bindande för amerikanska läkemedelsverket, FDA, men vägs in när myndigheten prövar den registreringsansökan som har lämnats in.

Dapagliflozin utvecklas gemensamt av Bristol-Myers Squibb och AstraZeneca. Substansen är en läkemedelskandidat mot typ 2-diabetes. Bristol-Myers Squibb och Astrazeneca kommer att fortsätta det kliniska utvecklingsprogrammet för dapagliflozin.