som ska användas för behandling av cancerformerna lågmalignt Non-Hogkins lymfom, kronisk lymfatisk leukemi och multipelt myelom.
i de svenska behandlingsriktlinjerna för kronisk lymfatisk leukemi och lymfom trots att preparatet inte varit godkänt tidigare. Detta på grund av att läkemedlet gjorts tillgängligt för patienter som har en livshotande sjukdom där ingen adekvat behandling finns genom ett så kallat Compassionate use-program.
i över 15 europeiska länder, bland annat i Frankrike, Storbritannien, Tyskland och övriga Norden. Läkemedlet kommer att marknadsföras som Ribovact i Sverige.