Gener och journal kopplas ihop

Forskare har börjat intressera sig för hur information om sjukdomar i digitala patientjournalen kan kopplas samman med genetisk information om patienterna.

Av Anna Sundström

den 18 oktober 2011 00:00

Nu har amerikanska

National human genome research institute beslutat sig för att stödja forskningen med 25 miljoner dollar under de kommande fyra åren.

Målet är att identifiera

genernas bidrag till olika sjukdomar. Redan nu har genetiska varianter kopplade till demens, typ 2-diabetes och gråstarr identifierats.

{{ comments.count === 1 ? '1 kommentar' : comments.count > 1 ? '{0} kommentarer'.replace('{0}', comments.count) : 'Skriv en kommentar' }}

Inläggen nedan modereras inte i förväg och omfattas därmed inte av webbplatsens utgivningsbevis.

Genom att skicka denna kommentar accepterar du villkoren. Se villkoren

Generella riktlinjer för kommentarer:

• Skriv i en god ton och håll dig till ämnet
• Sätt endast in länkar om de är relevanta för debatten
• Undvik att ange personuppgifter, såsom person- eller kontonummer

Redaktionen förbehåller sig rätten att radera kommentarer utan att meddela detta om de inte överensstämmer med ovanstående, är av kommersiell karaktär eller i strid med lagen.

Redaktionen tar inte ansvar för innehållet i kommentarerna. Den som skrivit kommentaren kan därför hållas ansvarig för eventuella lagbrott - inklusive lagen om förtal.

Kommentarer som bryter mot riktlinjerna kan anmälas genom att klicka på ”Rapportera olämpligt innehåll”.

Kommentaren har upprättats.

Your comment will not be visible until you activate it. In a few moments you will receive an email where you must click on a link to activate your comment.