Active Biotechs prostatapreparat testas i USA
Läkemedelskandidaten tasquinimod utvärderas som kombinationsterapi.
Studien ska genomföras vid Duke University Hospital, USA, och det primära målet är att hitta en säker och effektiv dos då tasquinimod ges i kombination med kemoterapiläkemedlet cabazitaxel. Även sekundära mål som överlevnad kommer att utvärderas.
I studien kommer 30 män i åldersintervallet 18-80 år med metastaserad kastrat-resistent prostatacancer att ingå. Substansen kommer att ges i doser om 0,25 milligram, 0,5 milligram och 1,0 milligram under 32 veckor.
Tasquinimod är en substans som visat sig hämma tillväxt av blodkärl i tumörer och på så vis strypa näringstillförseln till tumörerna. Active Biotech rekryterar fortfarande patienter till fas III-programmet som totalt ska innefatta 1 200 patienter. Studien väntas vara klar i januari 2016.
