Astra Zenecas har sedan 2009 samarbetat med Targacept för att utveckla och marknadsföra det antidepressiva läkemedlet TC-5214 som tilläggsbehandling för patienter med MDD, egentlig depression.
Fas III-studierna av effekt och tolerabilitet nådde dock inte det primära effektmåttet efter åtta veckors tilläggsbehandling med TC-5214 jämfört med placebo. Baserat på samtliga resultat kommer Astra Zeneca och Targacept därför inte att fullfölja registreringsansökan för läkemedlet.