Tanken är att använda
nästa generations DNA-sekvenseringssystem för att hitta mutationer i tumörer, som i sin tur kan avslöja vilken behandling som är mest effektiv. I en trårig pilotfas ska the Norwegian Cancer Genomics Consortium sekvensera genom från tumörceller från 1 000 patienter och undersöka biopsier från 3 000 patienter.