Medas preparat mot aktinisk keratos får klartecken i EU

Läkemedelskandidaten mot tidig hudcancer får positivt utlåtande.

Av Anna Sundström

den 25 juni 2012 00:00

Den europeiska läkemedelsmyndighetens

vetenskapliga råd CHMP ger ett positivt utlåtande och rekommenderar att EU-kommissionen godkänner det svenska läkemedelsbolaget Medas läkemedelskandidat Zyclara. Ett godkännande kan bli ett faktum inom tre månader.

Zyclara är en kräm

som innehåller den aktiva substansen imiquimod och utvecklas för behandling av aktinisk keratos, tidigt hudcancer.

Det är inte det första

godkännandet Meda får i år. Så sent som i förra veckan godkände den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA Meda och Orexos sömntablett Edluar. I mars fick bolaget också ett godkännande i EU för Asterpro, en nässpray som används för behandling av allergisk rinit.

{{ comments.count === 1 ? '1 kommentar' : comments.count > 1 ? '{0} kommentarer'.replace('{0}', comments.count) : 'Skriv en kommentar' }}

Inläggen nedan modereras inte i förväg och omfattas därmed inte av webbplatsens utgivningsbevis.

Genom att skicka denna kommentar accepterar du villkoren. Se villkoren

Generella riktlinjer för kommentarer:

• Skriv i en god ton och håll dig till ämnet
• Sätt endast in länkar om de är relevanta för debatten
• Undvik att ange personuppgifter, såsom person- eller kontonummer

Redaktionen förbehåller sig rätten att radera kommentarer utan att meddela detta om de inte överensstämmer med ovanstående, är av kommersiell karaktär eller i strid med lagen.

Redaktionen tar inte ansvar för innehållet i kommentarerna. Den som skrivit kommentaren kan därför hållas ansvarig för eventuella lagbrott - inklusive lagen om förtal.

Kommentarer som bryter mot riktlinjerna kan anmälas genom att klicka på ”Rapportera olämpligt innehåll”.

Kommentaren har upprättats.

Your comment will not be visible until you activate it. In a few moments you will receive an email where you must click on a link to activate your comment.