23948sdkhjf
Logga in eller skapa för att spara artiklar
Få tillgång till allt innehåll på Life Science Sweden
Ingen bindningstid eller kortinformation krävs
Gäller endast personlig prenumeration.
Kontakta oss för en företagslösning.

Tasquinimod testas i ny studie

Active Biotech går in i nytt behandlingssegment där det i dag inte finns någon godkänd terapi.
Active Biotech och

den franska samarbetspartnern Ipsen Pharmaceuticals startar en ny fas II-studie med tasquinimod som utvecklas för behandling av prostatacancer. Syftet är att ta fram ett behandlingsalternativ till patienter som svarat på cellgiftsbehandling innan sjukdomen återigen avancerar under den viloperiod som behövs efter cellgifterna.

- Tasquinimod testas i dag i ett kliniskt fas III-program för metastaserad kastratresistent prostatacancer innan cellgiftsbehandling. I den aktuella studien vill vi ge tasquinimod till patienter i ett senare skede av sjukdomen utan att sjukdomen avancerat för långt, säger Göran Forsberg, affärschef på Active Biotech.

Tasquinimod är en

substans som visat sig hämma tillväxt av blodkärl i tumörer och på så vis strypa näringstillförseln till tumörerna. Tasquinimod har också visat sig modulera tumörens förmåga att blockera immunförsvaret.

Traditionellt har patienter med prostatacancer behandlats stegvis genom att först genomgå en operation, för att därefter vid ökande PSA-värden behandlas med hormoner och slutligen behandlas med cellgifter. Cellgiftsbehandling kan bara göras under en begränsad period. De patienter som inte försämras i sin sjukdom lämnas därefter obehandlade fram till det att sjukdomen avancerar igen och det är det Active Biotech och Ipsen nu vill förhindra. Göran Forsberg menar att behovet av tidigare underhållsbehandling efter cellgifter är stort.

- Det finns terapier på marknaden som är godkända att användas efter cellgiftsbehandlingen när patienterna inte längre svarar på cellgiftet. Vi riktar nu in oss på patienter som fått cellgifter och som svarat på behandlingen men ännu inte förvärrats i sin sjukdom och där finns ett stort medicinskt behov, säger han.

I studien ska

150 patienter ingå vid 50 kliniker runt om i Europa. Bolagen räknar med att dosera första patienten i studien inom kort.

BREAKING
{{ article.headline }}
0.094