Laquinimod-studie snart klar

Tevas vd inväntar resultat från en fas I/II-studie med laquinimod mot lupus inom snar framtid.

Av Nyhetsbyrån Direkt

den 11 mars 2013 00:00

STOCKHOLM (Direkt) Teva räknar med att resultat av fas 1/2-studien med laquinimod mot lupus, kronisk reumatism, väntas tidigt under 2013. Det framgår av Tevas årsredovisning.

Active Biotech har utlicensierat laquinimod till Teva. Vad gäller marknadsansökningar och godkännanden, lämnade Teva in marknadsansökan för laquinimod mot ms till hälsovårdsmyndigheten i Kanada i augusti och ytterligare ansökningar planeras under 2013.

Ansökan gällande marknadstillstånd i Europa lämnades in i juni i fjol och beslut väntas enligt uppgift under andra kvartalet.

Laquinimod mot Crohns sjukdom befinner sig i fas 2 där kliniska studier för närvarande utvärderas.

Börsredaktionen +46 8 5191 7910

Nyhetsbyrån Direkt

{{ comments.count === 1 ? '1 kommentar' : comments.count > 1 ? '{0} kommentarer'.replace('{0}', comments.count) : 'Skriv en kommentar' }}

Inläggen nedan modereras inte i förväg och omfattas därmed inte av webbplatsens utgivningsbevis.

Genom att skicka denna kommentar accepterar du villkoren. Se villkoren

Generella riktlinjer för kommentarer:

• Skriv i en god ton och håll dig till ämnet
• Sätt endast in länkar om de är relevanta för debatten
• Undvik att ange personuppgifter, såsom person- eller kontonummer

Redaktionen förbehåller sig rätten att radera kommentarer utan att meddela detta om de inte överensstämmer med ovanstående, är av kommersiell karaktär eller i strid med lagen.

Redaktionen tar inte ansvar för innehållet i kommentarerna. Den som skrivit kommentaren kan därför hållas ansvarig för eventuella lagbrott - inklusive lagen om förtal.

Kommentarer som bryter mot riktlinjerna kan anmälas genom att klicka på ”Rapportera olämpligt innehåll”.

Kommentaren har upprättats.

Your comment will not be visible until you activate it. In a few moments you will receive an email where you must click on a link to activate your comment.