23948sdkhjf
Logga in eller skapa för att spara artiklar
Få tillgång till allt innehåll på Life Science Sweden
Ingen bindningstid eller kortinformation krävs
Gäller endast personlig prenumeration.
Kontakta oss för en företagslösning.

FDA godkänner Zubsolv

Orexos läkemedel Zubsolv används som underhållsbehandling av opiatberoende, godkänns för den amerikanska marknaden.
I dag meddelade Orexo

att de fått sitt läkemedel Zubsolv godkänt av det amerikanska läkemedelsverket, FDA. Läkemedlet ska användas som underhållsbehandling av opiatberoende personer, i kombination med rådgivning och psykosocialt stöd. Zubsolv kommer att lanseras på den amerikanska marknaden i september av Orexos dotterbolag och företagets partner Publicis Touchpoint Solutions.





I USA beräknas

ungefär fem miljoner människor vara beroende av opiater som morfin, opium och heroin. Det har en stor effekt på samhällsekonomin. I dag väljer endast en femtedel av de drabbade att ta del av en behandling mot sitt beroende. Förhoppningen är att ännu ett läkemedel på marknaden kommer att leda till fler behandlade patienter.





Zubsolv är en

sublingual tablett som ska tas en gång dagligen. Tabletterna innehåller buprenorfin och naloxon. Buprenorfin är en narkotikaklassad opiat som används vid behandlingen av opiatberoende bland annat. Zubsolv verkar genom att lindra abstinenssymtomen och minska effekten vid intag av andra opiater.



BREAKING
{{ article.headline }}
0.08