23948sdkhjf
Logga in eller skapa för att spara artiklar
Få tillgång till allt innehåll på Life Science Sweden
Ingen bindningstid eller kortinformation krävs
Gäller endast personlig prenumeration.
Kontakta oss för en företagslösning.

Boehringers lungcancerbehandling får godkänt i USA

Boehringer Ingelheims läkemedel afatinib har fått godkänt för användning på den amerikanska marknaden.
Enligt det

amerikanska läkemedelsverket FDA ska afatinib användas vid behandling av metastaserad icke-småcellig lungcancer med mutationer i den gen som kodar för tillväxtfaktorreceptorn epidermal growth factor receptor, EGFR.

Läkemedlet ska användas

i kombination med ett diagnostiskt test från Qiagen. Syftet med testet är att se om patienten har en mutation i EGFR, vilket ökar känsligheten mot behandlingen. I en klinisk fas III-studie visade sig afatinib i tablettform förlänga livslängden för patienterna, särskilt för dem med muterad EGFR.

Afatinib verkar genom

att binda irreversibelt till EGFR och relaterade receptorer och därmed blockera dem. Läkemedlet är Boehringer Ingelheims första cancerbehandling som når marknaden.

BREAKING
{{ article.headline }}
0.063