23948sdkhjf

Orexo startar två studier av opiatberoende

Efter att Orexo läkemedel Zubsolv godkänts i USA startar bolaget upp två nya studier.
I början av juli godkände det amerikanska läkemedelsverket, FDA, Orexos Zubsolv som underhållsbehandling av opiatberoende. Nu startar bolaget två nya kliniska studier i USA, där läkemedlet ska jämföras med en standardbehandling.

Målet med den ena studien, Istart, är att mäta effekterna samt följsamheten vid en kortsiktig behandling med Zubsolv. Efter femton dagar ska antalet patienter som fullföljt behandlingen räknas. Dålig följsamhet är ett vanligt problem vid missbruksterapi, bland annat på grund av läkemedlens bieffekter. Det flesta avhoppen sker i början av behandlingen.

Den andra studien är en fortsättning av Istart och kommer att fokusera på effekterna och följsamheten vid en långsiktig behandling. Denna studie beräknas vara avklarad år 2014.

Studierna äger rum på ett flertal kliniker i USA och Orexo räknar med att de kommer att inbegripa drygt 700 patienter.

Kommentera en artikel
Utvalda artiklar

Nyhetsbrev

Sänd till en kollega

0.063