Orexo startar två studier av opiatberoende

juli godkände det amerikanska läkemedelsverket, FDA, Orexos Zubsolv som

underhållsbehandling av opiatberoende. Nu startar bolaget två nya kliniska studier i USA, där läkemedlet ska jämföras med en standardbehandling.

ena studien, Istart, är att mäta effekterna samt följsamheten vid en kortsiktig behandling med Zubsolv. Efter femton dagar ska antalet patienter som fullföljt behandlingen räknas. Dålig följsamhet är ett vanligt problem vid missbruksterapi, bland annat på grund av läkemedlens bieffekter. Det flesta avhoppen sker i början av behandlingen.

är en fortsättning av Istart och kommer att fokusera på effekterna och följsamheten vid en långsiktig behandling. Denna studie beräknas vara avklarad år 2014.

på ett flertal kliniker i USA och Orexo räknar med att de kommer att inbegripa drygt 700 patienter.