läkemedelsverket EMA godkänner det schweiziska läkemedelsbolaget Celgenes terapi mot blodcancersjukdomen multipelt myelom. Läkemedlet baserar på substansen pomalidomid och ges som oral behandling.
som kombinationsbehandling då den ges tillsammans med Dexametason till patienter som får återfall av sjukdomen eller där patienterna inte svarat på behandling. Indikationen gäller för vuxna patienter som fått minst två behandlingar tidigare med lenalidomid och bortezomib, men som uppvisat försämring efter sista behandling.
att lanseras under namnet Imnovid i Europa under hösten och är sedan tidigare godkänt för den amerikanska marknaden under namnet Pomalyst. Celgene har också lämnat in ansökan om registreringsansökan i andra länder.
BREAKING