Sobi siktar mot bredare indikation

Får grönt ljus av CHMP för proteinläkemedel mot sällsynt inflammationssjukdom.

Det europeiska läkemedelsverkets vetenskapliga kommitté CHMP rekommenderar att Sobis läkemedelskandidat Kinaret godkänns för den europeiska marknaden. Kinaret utvecklas som behandling av patienter med sjukdomen cryopyrin associerat periodiskt syndrom, CAPS, som uttrycker sig i en okontrollerad överprestation av IL-1 beta som spelar en viktig roll i inflammatoriska reaktioner. Preparatet är ett rekombinant proteinläkemedel baserat på den aktiva substansen anakinra och ska hämma aktiviteten hos IL-1 genom att binda till interleukin-1 typ 1-receptorn.

CHMP:s utlåtande bygger på en studie med långtidsbehandling av barn och vuxna med Nomid. Läkemedlet är sedan tidigare godkänd för den allvarligare formen av CAPS, kallad Nomid, och nu ansöker bolaget om godkännande även för den bredare indikationen.

I början av september köpte Sobi samtliga rättigheter för Kinaret från Amgen och har numer rätten att marknadsföra preparatet inom samtliga medicinska användningsområden.

{{ visitor.ipAccess.member.name }}

{{ visitor.ipAccess.corporateClient.name }}

{{ visitor.user.name }}

Sobi siktar mot bredare indikation

Medlemsnytt

Mest läst

Senaste nytt

Utvalda artiklar

Utvalda nyheter från förstasidan

Lundabolag får brittiskt miljonbidrag för blodtest

Ny styrelseordförande för Lif

Olinkgrundare kan få tungt europeiskt uppfinnarpris

Läkemedelsföretagens totala pipeline rekordstor – 22 921 läkemedel utvecklas just nu

Brand på Novo Nordisk fick börsen att skaka

Andra Nordiska Medier

Nyhetsbrev

Sänd till en kollega