läkemedelsverkets vetenskapliga kommitté CHMP rekommenderar att Sobis läkemedelskandidat Kinaret godkänns för den europeiska marknaden. Kinaret utvecklas som behandling av patienter med sjukdomen cryopyrin associerat periodiskt syndrom, CAPS, som uttrycker sig i en okontrollerad överprestation av IL-1 beta som spelar en viktig roll i inflammatoriska reaktioner. Preparatet är ett rekombinant proteinläkemedel baserat på den aktiva substansen anakinra och ska hämma aktiviteten hos IL-1 genom att binda till interleukin-1 typ 1-receptorn.
bygger på en studie med långtidsbehandling av barn och vuxna med Nomid. Läkemedlet är sedan tidigare godkänd för den allvarligare formen av CAPS, kallad Nomid, och nu ansöker bolaget om godkännande även för den bredare indikationen.
september köpte Sobi samtliga rättigheter för Kinaret från Amgen och har numer rätten att marknadsföra preparatet inom samtliga medicinska användningsområden.
BREAKING