läkemedelsmyndigheten EMA har begärt mer
information av Astrazeneca kring nedslaget från USA över de kliniska testerna av hjärtmedicinen Brilinta. Det rapporterar Reuters.
- EMA tar allvarligt på all information som kan ha påverkan på profilen av ett
läkemedels nytta och risker. För närvarande försöker vi förstå vad som pågår, sade Monika Benstetter, talesperson för EMA, till Reuters.
I Astrazenecas
kvartalsrapport förra veckan framgick det att det amerikanska justitiedepartementet ska inleda en undersökning av Brilinta, utan att detaljer framgick.
Under 2011 gav
en studie av 18 000 patienter Astrazeneca grönt ljus för att
marknadsföra Brilinta.
BREAKING