Myndigheter granskar Brilinta

Astrazenecas blodproppshämmare som godkändes under 2011 granskas på nytt av oklar anledning.

Av Nyhetsbyrån Direkt

den 8 november 2013 00:00

Annons

Den europeiska

läkemedelsmyndigheten EMA har begärt mer

information av Astrazeneca kring nedslaget från USA över de kliniska testerna av hjärtmedicinen Brilinta. Det rapporterar Reuters.

- EMA tar allvarligt på all information som kan ha påverkan på profilen av ett

Annons

läkemedels nytta och risker. För närvarande försöker vi förstå vad som pågår, sade Monika Benstetter, talesperson för EMA, till Reuters.

Annons

I Astrazenecas

kvartalsrapport förra veckan framgick det att det amerikanska justitiedepartementet ska inleda en undersökning av Brilinta, utan att detaljer framgick.

Annons

Under 2011 gav

en studie av 18 000 patienter Astrazeneca grönt ljus för att

marknadsföra Brilinta.

Annons

{{ comments.count === 1 ? '1 kommentar' : comments.count > 1 ? '{0} kommentarer'.replace('{0}', comments.count) : 'Skriv en kommentar' }}

Inläggen nedan modereras inte i förväg och omfattas därmed inte av webbplatsens utgivningsbevis.

Genom att skicka denna kommentar accepterar du villkoren. Se villkoren

Generella riktlinjer för kommentarer:

• Skriv i en god ton och håll dig till ämnet
• Sätt endast in länkar om de är relevanta för debatten
• Undvik att ange personuppgifter, såsom person- eller kontonummer

Redaktionen förbehåller sig rätten att radera kommentarer utan att meddela detta om de inte överensstämmer med ovanstående, är av kommersiell karaktär eller i strid med lagen.

Redaktionen tar inte ansvar för innehållet i kommentarerna. Den som skrivit kommentaren kan därför hållas ansvarig för eventuella lagbrott - inklusive lagen om förtal.

Kommentarer som bryter mot riktlinjerna kan anmälas genom att klicka på ”Rapportera olämpligt innehåll”.

Kommentaren har upprättats.

Your comment will not be visible until you activate it. In a few moments you will receive an email where you must click on a link to activate your comment.