23948sdkhjf
Logga in eller skapa för att spara artiklar
Få tillgång till allt innehåll på Life Science Sweden
Ingen bindningstid eller kortinformation krävs
Gäller endast personlig prenumeration.
Kontakta oss för en företagslösning.

Laquinimod-utlåtande i december

Det blev inget beslut angående Active Biotechs och Tevas läkemedelskandidat mot MS i månadens CHMP-möte. Nästa möte är i december.
Det europiska

läkemedelsverket EMA, genom den vetenskapliga

kommittén CHMP, håller fortfarande på att granska marknadsansökan för Active Biotechs och Tevas MS-kandidat laquinimod och en rekommendation väntas tidigast den 20 december. Det uppger EMA för Nyhetsbyrån Direkt på fredagseftermiddagen.

Det fanns på

förhand förhoppningar om att en rekommendation skulle ges från EMA under fredagseftermiddagen men så blev alltså inte fallet.

Vid 16:20-tiden

hade bioteknikaktien tappat drygt två procent till 66:50 kronor, efter att ha handlats till 68:50 kronor innan det blev klart att en

myndighetsrekommendation uteblev.

Nästa möjlighet för

en laquinimod-rekommendation från EMA är fredagen den 20 december, upplyser läkemedelsverket.

- Det kommer inte att offentligöras någon rekommendation förrän tidigast den 20 december, säger en presstalesperson för EMA till Direkt.

BREAKING
{{ article.headline }}
0.094