Medivirrival får FDA-ok

Gileads sofosbuvir godkändes på fredagskvällen. Får Mediviraktien att falla på måndagsmorgonen.

Av Nyhetsbyrån Direkt

den 9 december 2013 00:00

Sent på fredagskvällen

godkände det amerikanska läkemedelsverket FDA Gileads läkemedelskandidat sofosbuvir, som utvecklas mot hepatit C. Godkännandet av läkemedlet, som är en konkurrent till svenska Medivirs läkemedel simeprevir, fick Medivirs aktiekurs att tappa på måndagsmorgonen.

Den amerikanska

läkemedelsmyndigheten godkände sofosbuvir för behandling av hepatit C av genotyperna 1 till 4. Sofosbuvir kommer att säljas under varumärket Sovaldi.

Medivirs aktie hade

vid 9.50-tiden tappat nästan fyra procent till 89:75 kronor efter nyheten. Medivirs preparat simeprevir är sedan tidigare godkänt i bland annat USA och Japan.

{{ comments.count === 1 ? '1 kommentar' : comments.count > 1 ? '{0} kommentarer'.replace('{0}', comments.count) : 'Skriv en kommentar' }}

Inläggen nedan modereras inte i förväg och omfattas därmed inte av webbplatsens utgivningsbevis.

Genom att skicka denna kommentar accepterar du villkoren. Se villkoren

Generella riktlinjer för kommentarer:

• Skriv i en god ton och håll dig till ämnet
• Sätt endast in länkar om de är relevanta för debatten
• Undvik att ange personuppgifter, såsom person- eller kontonummer

Redaktionen förbehåller sig rätten att radera kommentarer utan att meddela detta om de inte överensstämmer med ovanstående, är av kommersiell karaktär eller i strid med lagen.

Redaktionen tar inte ansvar för innehållet i kommentarerna. Den som skrivit kommentaren kan därför hållas ansvarig för eventuella lagbrott - inklusive lagen om förtal.

Kommentarer som bryter mot riktlinjerna kan anmälas genom att klicka på ”Rapportera olämpligt innehåll”.

Kommentaren har upprättats.

Your comment will not be visible until you activate it. In a few moments you will receive an email where you must click on a link to activate your comment.