Inget besked om laquinimod

Väntan fortsätter för Active Biotech efter att CHMP skjutit upp beslutet om bolagets MS-substans.

Av Ingrid Helander

den 20 december 2013 00:00

I dag, fredag,

väntades EMAs vetenskapliga kommitté, CHMP, lämna besked om rekommendation för godkännande eller inte av MS-substansen laquinimod, som utvecklats av svenska Active Biotech. Så blev det inte.

I stället meddelar

Active Biotech i ett pressmeddelande att ”CHMP inte nått slutgiltigt beslut gällande laquinimod för behandling av relapsande remitterande multipel skleros.” Bolaget skriver också att CHMP förväntas komma med ett utlåtande vid sitt nästa möte i slutet av januari.

Laquinimod, som i

första hand utvecklats mot multipel skleros, är i dag utlicencierat till det israeliska läkemedelsbolaget Teva.

{{ comments.count === 1 ? '1 kommentar' : comments.count > 1 ? '{0} kommentarer'.replace('{0}', comments.count) : 'Skriv en kommentar' }}

Inläggen nedan modereras inte i förväg och omfattas därmed inte av webbplatsens utgivningsbevis.

Genom att skicka denna kommentar accepterar du villkoren. Se villkoren

Generella riktlinjer för kommentarer:

• Skriv i en god ton och håll dig till ämnet
• Sätt endast in länkar om de är relevanta för debatten
• Undvik att ange personuppgifter, såsom person- eller kontonummer

Redaktionen förbehåller sig rätten att radera kommentarer utan att meddela detta om de inte överensstämmer med ovanstående, är av kommersiell karaktär eller i strid med lagen.

Redaktionen tar inte ansvar för innehållet i kommentarerna. Den som skrivit kommentaren kan därför hållas ansvarig för eventuella lagbrott - inklusive lagen om förtal.

Kommentarer som bryter mot riktlinjerna kan anmälas genom att klicka på ”Rapportera olämpligt innehåll”.

Kommentaren har upprättats.

Your comment will not be visible until you activate it. In a few moments you will receive an email where you must click on a link to activate your comment.