Medivirkonkurrent får EU-godkännande

Ytterligare ett hepatit C-läkemedel når marknaden.

Av Anna Sundström

den 20 januari 2014 00:00

EU-kommissionen ger

Gileads sofosbuvir marknadsgodkännande för den europeiska marknaden. Godkännandet gäller för indikationen vuxna med hepatit C genotyp 1-6.

Sofosbuvir baserar på en nukleotidanalog polymerashämmare som ska ges i kombination med standardbehandling ribavirin och interferon.

I december 2013 godkände den amerikanska läkemedelsmyndigheten sofosbuvir för behandling av hepatit C av genotyperna 1 till 4. Sofosbuvir kommer att säljas under varumärket Sovaldi.

Gileads sofosbuvir är en konkurrerande behandling till svenskutvecklade simeprevir som utvecklas gemensamt av Medivir och Janssen.

{{ comments.count === 1 ? '1 kommentar' : comments.count > 1 ? '{0} kommentarer'.replace('{0}', comments.count) : 'Skriv en kommentar' }}

Inläggen nedan modereras inte i förväg och omfattas därmed inte av webbplatsens utgivningsbevis.

Genom att skicka denna kommentar accepterar du villkoren. Se villkoren

Generella riktlinjer för kommentarer:

• Skriv i en god ton och håll dig till ämnet
• Sätt endast in länkar om de är relevanta för debatten
• Undvik att ange personuppgifter, såsom person- eller kontonummer

Redaktionen förbehåller sig rätten att radera kommentarer utan att meddela detta om de inte överensstämmer med ovanstående, är av kommersiell karaktär eller i strid med lagen.

Redaktionen tar inte ansvar för innehållet i kommentarerna. Den som skrivit kommentaren kan därför hållas ansvarig för eventuella lagbrott - inklusive lagen om förtal.

Kommentarer som bryter mot riktlinjerna kan anmälas genom att klicka på ”Rapportera olämpligt innehåll”.

Kommentaren har upprättats.

Your comment will not be visible until you activate it. In a few moments you will receive an email where you must click on a link to activate your comment.