Medivirkonkurrent får EU-godkännande
Ytterligare ett hepatit C-läkemedel når marknaden.
EU-kommissionen ger Gileads sofosbuvir marknadsgodkännande för den europeiska marknaden. Godkännandet gäller för indikationen vuxna med hepatit C genotyp 1-6.
Sofosbuvir baserar på en nukleotidanalog polymerashämmare som ska ges i kombination med standardbehandling ribavirin och interferon.
I december 2013 godkände den amerikanska läkemedelsmyndigheten sofosbuvir för behandling av hepatit C av genotyperna 1 till 4. Sofosbuvir kommer att säljas under varumärket Sovaldi.
Gileads sofosbuvir är en konkurrerande behandling till svenskutvecklade simeprevir som utvecklas gemensamt av Medivir och Janssen.
