23948sdkhjf
Logga in eller skapa för att spara artiklar
Få tillgång till allt innehåll på Life Science Sweden
Ingen bindningstid eller kortinformation krävs
Gäller endast personlig prenumeration.
Kontakta oss för en företagslösning.

Oasmia får FDA-ok för djurläkemedel

Godkännandet ger bolaget ekonomisk stabilitet, menar vd.

Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har gett ett villkorat godkännande för Oasmia Pharmaceuticals Paccal Vet-CA1 och därigenom försett veterinäronkologer med en ny behandlingsmöjlighet mot skivepitelcancer och juvercancer hos hund. Det skriver Oasmia i ett pressmeddelande.



- Det villkorade godkännandet av Paccal Vet-CA1 är ett stort framsteg för veterinär cancerbehandling. Det är också en bekräftelse av potentialen hos vår patenterade vitamin A-baserade teknologi XR-17, som vi nu kommer att använda i kliniska prövningar för ett antal human- och veterinärprodukter. Detta förbättrar även förutsättningarna för att säkerställa bolagets långsiktiga finansiering, säger Julian Aleksov, vd för Oasmia, i en skriftlig kommentar.



Oasmia utvecklar nya typer av cytostatika för human- och veterinärmarknaden.



BREAKING
{{ article.headline }}
0.08