Astrazeneca vill bredda Brilinta

Rekryterar de sista patienterna till studie som kan ge bolaget godkänt för ytterligare en indikation.

Av Direkt

den 17 mars 2014 00:00

Astrazeneca har nu

rekryterat samtliga patienter till fas III-studien Euclid inom Parthenon-programmet gällande blodproppshämmaren Brilinta för behandling av patienter med PAD, peripheral artery disease. Rekryteringen har slutförts ungefär fyra månader före utsatt tid.

Brilinta med den aktiva substansen ticagrelor är för närvarande inte godkänt för PAD-patienter.

Vidare pågår

patientrekrytering för ytterligare två Brilinta-studier i fas III på amerikansk mark, Socrates och Themis.

{{ comments.count === 1 ? '1 kommentar' : comments.count > 1 ? '{0} kommentarer'.replace('{0}', comments.count) : 'Skriv en kommentar' }}

Inläggen nedan modereras inte i förväg och omfattas därmed inte av webbplatsens utgivningsbevis.

Genom att skicka denna kommentar accepterar du villkoren. Se villkoren

Generella riktlinjer för kommentarer:

• Skriv i en god ton och håll dig till ämnet
• Sätt endast in länkar om de är relevanta för debatten
• Undvik att ange personuppgifter, såsom person- eller kontonummer

Redaktionen förbehåller sig rätten att radera kommentarer utan att meddela detta om de inte överensstämmer med ovanstående, är av kommersiell karaktär eller i strid med lagen.

Redaktionen tar inte ansvar för innehållet i kommentarerna. Den som skrivit kommentaren kan därför hållas ansvarig för eventuella lagbrott - inklusive lagen om förtal.

Kommentarer som bryter mot riktlinjerna kan anmälas genom att klicka på ”Rapportera olämpligt innehåll”.

Kommentaren har upprättats.

Your comment will not be visible until you activate it. In a few moments you will receive an email where you must click on a link to activate your comment.