Teva Pharmaceutical kommer att starta en fas II-studie för att utvärdera effekt och säkerhet av laquinomod som behandling för den neurodegenerativa sjukdomen Huntingtons. I sjukdomen dör vissa celler i hjärnan gradvis, vilket bland annat leder till okontrollerade rörelser och förändringar i patientens humör och personlighet.
CNS-aktiv, immunmodulerande substans, primärt utvecklad som oral behandling av relapserande MS och progressiv MS. Substansen är utvecklad av det Lundabaserade bioteknikföretaget Active Biotech och sedan 2004 utlicensierad till det israeliska läkemedelsbolaget Teva.
Teva ett globalt forskningssamarbete för att utveckla laquinimod som behandling för Huntingtons sjukdom.
i år nobben två gånger om av EMAs rådgivande kommitté CHMP, som inte rekommenderade ett marknadsgodkännande inom EU för substansen.