Tekmira rusade över 17 procent i USA på måndagen, sedan den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA godkänt bolagets studieläkemedel för behandling av personer med bekräftat eller misstänkt ebolavirus. Det skriver Financial Times.
FDA godkände preparatet
, TKM-Ebola, av humanitära skäl - under så kallad "Expanded Access". FDA ger sådana godkännanden till lovande medicinska produkter så tidigt som möjligt i utvärderingsfasen för att göra dem tillgängliga för patienter utan andra behandlingsalternativ.
ett marknadsvärde på över 500 miljoner dollar, utvecklar läkemedlet tillsammans med en enhet av det amerikanska försvarsdepartementet.
I början av
augusti fick TKM-Ebola statusen "partial hold" av FDA, vilket då innebar att vissa personer som bekräftats ha smittan eventuellt kunde få preparatet.
Enligt världshälsoorganisationen WHO
har det pågående ebolautbrottet i Västafrika hittills skördat 2 500 dödsoffer och infekterat 5 000 personer i Guinea, Liberia och Sierra Leone, sedan det upptäcktes tidigare i år. Ett mindre antal fall har bekräftats i Nigeria och Senegal.
BREAKING