beslutat utnyttja sin rättighet att slututveckla och kommersialisera Elocta i Europa, Nordafrika och Ryssland, samt på de flesta marknader i Mellanöstern. Det framgår av ett pressmeddelande.
Sobi kommer därmed
att göra en betalning till den brittiska samarbetspartnern Biogen Idec på tio miljoner dollar, motsvarande 74 miljoner kronor, som kommer att hållas på spärrat konto tills det att Elocta erhållit regulatoriskt godkännande från EU. Ansökan om godkännande
lämnades intill den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA under hösten.
- Detta är en viktig milstolpe för Sobi och resultatet av ett starkt samarbete mellan våra båda företag, kommenterar Geoffrey McDonough, vd för Sobi, i pressmeddelandet.
Elocta är en
rekombinant, långtidsverkande koagulationsfaktorterapi som utvecklas för personer med hemofili A, blödarsjuka.
Biogen Idec och Sobi
har under lång tid samarbetat kring utvecklingen och kommersialiseringen av Elocta för behandling av hemofili A. Biogen Idec ansvarar för utvecklingen, har tillverkningsrättigheter och kommersialiseringsrättigheter i Nordamerika och i alla andra regioner där Sobi inte har rättigheterna, uppger bolaget.