23948sdkhjf
Logga in eller skapa för att spara artiklar
Få tillgång till allt innehåll på Life Science Sweden
Ingen bindningstid eller kortinformation krävs
Gäller endast personlig prenumeration.
Kontakta oss för en företagslösning.

Astra får godkänt i EU

Astrazenecas förstoppningsläkemedel Moventig godkänns i EU.
I slutet av

september

rekommenderade

den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s rådgivande kommitté CHMP att läkemedelsjätten Astrazenecas läkemedel Moventig skulle godkännas i EU. I dag fick läkemedlet sitt godkännande från EU-kommissionen. Det gäller alla EU:s medlemsländer samt Island, Norge och Liechtenstein.





Moventig, naloxegol, ska

användas av vuxna med förstoppning till följd av opioidbehandling, där laxermedel inte haft tillräcklig effekt. Läkemedlet är en oral behandling som ska tas en gång om dagen. Det verkar genom att hämma opioidreceptorerna i tarmen.





- Förstoppning är en av de vanligaste bieffekterna vid opioidbehandling. Vi är glada för Moventigs marknadsgodkännande vilket innebär att de miljoner patienter som lider av opioidinducerad förstoppning och som inte svarar på laxermedel nu kan erbjudas en ny behandling, säger Briggs Morrison, vice vd och medicinsk chef på Astrazeneca, i ett pressmeddelande.





EU-godkännandet baseras

på data från fyra placebokontrollerade och dubbelblindade studier det kliniska studieprogrammet Kodiac. I mitten av september fick Moventig dessutom

godkänt i USA

under namnet Movantik.





BREAKING
{{ article.headline }}
0.093