Utökat godkännande för Zubsolv

Läkemedelsbolaget Orexo meddelar



Zubsolv är Orexos september förra året



Företaget meddelade i en prioriterad position



att den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA godkänner två högre styrkor av Zubsolv för underhållsbehandling av opiatberoende. Det framgår av ett pressmeddelande. De nya styrkorna är 8,6/2,1 milligram respektive 11,4 /2,9 milligram. Beräknad lansering av den förstnämnda tabletten är i början av 2015. Den andra ska lanseras senare samma år. flaggskeppsprodukt. Läkemedlet lanserades på den amerikanska marknaden i . Sedan dess har Orexo varit med om flera toppar och dalar. oktober att läkemedlet från och med 1 januari 2015 får ” ” hos USA:s största försäkringsgivare ESI. Utöver det har Zubsolv en exklusiv position hos Wellcare, en av ledande betalarna inom det amerikanska hälsovårdsprogrammet Medicaid, sedan november år 2014.